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Autor: danal |
Hallo, seit meiner Kindheit leide ich an AA -erstmals im 4. LJ. aufgetreten brach die Krankheit in der Pupertät am Hinterkopf, später am ganzen Kopf fleckchenweise auf. Ich bin jetzt 36 Jahre alt und wurde bisher nur mit Kortisonspritzen behandelt. Über den AA Verein in München bin ich auf die Forschungen von Fr. Dr. Hella Blech aufmerksam geworden. Dafür muss eine Blutprobe abgegeben werden. Fr. Dr. Blech machte mich auch auf die Therapie mit DCP aufmerksam, von der mir ein Arzt in Rosenheim abriet, da die Erfolgschancen rel. gering seien. Nun zwei Fragen: 1. Fr. Dr. Blech ist nach ihren Aussagen in den Genen "fündig" geworden, deren Veränderung zu der AA führe. Viele Blutproben=Beteiligung an den Forschungen würden zur schnellen Medikamentenentwicklung führen. Wieso kann ich darüber in diesem Expertenrat / im Forum nichts lesen - zumindest findet die Suchmaschine nichts? 2. Können Sie mir einen Arzt im PLZ-Bereich 84 (ca. 100 km (süd)östlich von München, Richtung Passau) nennen, der mit DCP behandelt? München erfordert einfach eine 1,5 h Fahrt. Ist es möglich die Therapie nach ein paar Wochen zeitweise zu Hause durchzuführen? |
Priv. Doz. Dr. Christian Kunte Experte Beiträge:128 | 2008-07-07 |
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Sehr geehrte Danal, zu1. Unter der Rubrik "Aktuelles" konnten Sie am 22. März 2007 von Dr. Jens Meyer lesen: Die europaweite Studie zur Genetik des kreisrunden Haarausfalls (Alopecia areata), über die wir bereits mehrfach berichtet haben, wird auch in diesem Jahr fortgesetzt und sogar ausgeweitet. Die Ursachen der Alopecia areata sind bis heute nicht vollständig bekannt. Unklar ist auch, ob und in welchem Maße bei der Entwicklung der Erkrankung Vererbungsfaktoren eine Rolle spielen. Um die Frage der Vererbbarkeit und damit auch die Chancen auf eine Behandlung durch Gentherapie zu erforschen, beteiligen sich in Deutschland Prof. Rolf Hoffmann aus Freiburg, Dr. Hennies vom Genomcenter der Abteilung Dermatogenetik der Universität Köln, Dr. Uwe Schwichtenberg aus Bremen und Fr. Dr. Hella Blech aus Rödental an der klinischen Studie. Zur Teilnahme an diesem internationalen Projekt werden europaweit betroffene Geschwisterpaare jeden Alters gesucht. Das Ausmaß der Alopecia areata ist für das Studiendesign unerheblich. Darüber hinaus ist auch eine Teilnahme der Eltern wünschenswert, egal ob diese selbst von der Erkrankung betroffen sind oder nicht. Neu in der Studie ist, dass auch Einzelpersonen jeden Alters gesucht werden, die kreisrunden Haarausfall haben oder früher einmal hatten. Auch hier ist eine Teilnahme der Eltern wünschenswert, auch wenn diese nie betroffen waren. Im Rahmen dieser genetischen Studie muss pro Person nur ein Fragebogen ausgefüllt werden und eine einmalige heimatnahe Blutentnahme erfolgen. Sollten also Sie und Ihre Schwester oder Ihr Bruder ebenfalls von der Erkrankung betroffen und an einer Teilnahme interessiert sein, melden sie sich bitte unter Angabe von Name und Adresse bei Fr. Dr. Hella Blech, die Ihnen dann weitere Informationen zukommen lassen wird. Die Kontaktdaten sind: Dr. med. Hella Blech, www.dr-blech.de, Studientelefon: 0178-366 56 15. zu 2. Hierzu können Sie unter Trichocare.de nachsehen oder Informationen über die Alopecia areata e.V erhalten! Ist es möglich die Therapie nach ein paar Wochen zeitweise zu Hause durchzuführen? Mit freundlichen Grüßen Dr. C. Kunte -> üblicherweise ja! | |
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